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维格列汀(国药准字H20213105)
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维格列汀(国药准字H20213105)

【成份】维格列汀
【性状】本品为白色至微黄色片。
【适应症】本品适用于治疗2型糖尿病。 
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产品描述
批准文号 国药准字H20213105
药品本位码 86904223000147
成份 维格列汀
性状 本品为白色至微黄色片。
适应症 本品适用于治疗2型糖尿病。 
-当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作为单药治疗;
-当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用;
-当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时,本品可与胰岛素(合用或不合用二甲双胍)联合使用;
-当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖,本品可与磺脲类药物联合使用。
用法用量 成人
当维格列汀单药治疗或与二甲双胍合用时,或与胰岛素联合使用时(合用或不合用二甲双胍),维格列汀的每日推荐给药剂量为100mg,早晚各给药一次,每次50mg。
当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐剂量为50mg每日一次,建议早晨给药。并可考虑使用较低剂量的磺脲类药物以降低低血糖症的风险。
不推荐使用100mg以上的剂量。
本品可以餐时服用,也可以非餐时服用(请参见【药代动力学】)。
特殊人群
肾功能不全的患者
轻度肾功能不全患者(肌酐清除率≥50ml/min)在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾功能不全患者或进行血液透析的终末期肾病(ESRD)患者中的推荐使用剂量为50mg,每日一次(请参见【药代动力学】)。
肝功能不全的患者
肝功能不全患者,包括开始给药前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)或血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)大于正常值上限(ULN)3倍的患者不能使用本品(请参见【注意事项】和【药代动力学】)。
规格 50mg
剂型 片剂
贮藏 密封,常温(10~30℃)贮存。
包装 铝塑包装。7片/板,1板/盒;7片/板,2板/盒。
有效期 24个月。
执行标准 YBH04732020
批准文号有效期至 2026.02.01
医保代码 XA10BHW104A001010104223
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